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記事一覧
- 製品回収 東和薬品、トーワチーム配合顆粒を自主回収 毛髪異物が混入との品質情報 2025/04/21
- GMP教育訓練コース：【グループワーク】監査マニュアルを参考とした監査計画立案 2025/04/21
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 リアルワールドデータ（RWD）の利活用と課題 2025/04/21
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 2025年度 安全管理・調査（PV）エキスパート研修講座 2025/04/21
- レギュラトリーサイエンス学会WEBシンポジウム ～医薬品製造におけるガバナンスと品質文化～ 2025/04/21
- 2025年 ISPE日本本部 年次大会 2025/04/21
- 医薬品開発のためのPopulation Pharmacokinetics/Pharmacodynamics研究会 PPKPDセミナー2025 2025/04/21
- 【コラム】品質人を育てる GMPで医薬品の品質は保証できるか？～GMPと品質保証の関係 2025/04/18
- 主要製薬企業のR&D費、23年度は2兆6000億円超 ニューモダリティ関連への投資など活発化 2025/04/17
- 大正製薬、Rhelixaが運営する抗老化ソリューション開発プロジェクトに参画 2025/04/17
- 東京理科大と武田薬品の研究グループ、核酸医薬品Chol-HDOの薬物動態を解明 2025/04/17
- INTERVIEW 単 一で全社共通の基幹システムで実現する安定供給／東邦薬品・成川拓也氏 2025/04/16
- 製剤評価における“飲みやすさ”を数値化 沢井、新技術開発でOD錠の食感や味・香り改善に活かす 2025/04/15
- 小林製薬、子会社・梅丹本舗の紀の川工場を閉鎖 昨年まで紅麹原料を生産 2025/04/15
- 若手と中堅の狭間にいる編集者のコラム 少しずつでいいから 2025/04/15
- 第24回 医薬品添加剤セミナー ニトロソアミン類のリスクアセスメント、添加剤メーカーにおける亜硝酸規格化 2025/04/14
- 協和キリン、高崎工場に新原薬製造棟が竣工 棟内にはトレーニング施設も 2025/04/14
- 科研、米KalVista社からHAE治療剤の国内販売権取得 2025/04/14
- 製品回収 日医工ファーマ、ダイメジン・マルチ注を自主回収 有効成分の含量が承認規格外 2025/04/14
- 【AD】日本のバイオ製薬業界の展望を拓く 進化し続けるグローバルCDMOの役割 2025/04/14