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記事一覧
- 【AD】コンビネーション製品のグローバル展開を 薬事とHFEの専門集団が徹底サポート 2025/09/05
- 【連載】小児用医薬品 座談会・医療的ケア児と暮らす家族に聴く小児製剤の課題① 2025/09/04
- GMP調査要領を改正、不適合等の状況を含む調査内容公表の取り組みを受けて 2025/09/04
- インターフェックスWeek 東京 2025 クオリティカルチャーとDXの共鳴、GMP記録や教育も進化 2025/09/03
- 田辺三菱、カナリア配合OD錠を発売 印字デザインで識別性を高める工夫 2025/09/03
- 【AD】多様なバイオ医薬品モダリティに対応するCDMOサービスで、 日本企業との連携を強化 2025/09/03
- 武田テバが「T’sファーマ」に社名変更 2025/09/02
- 大塚製薬、診断事業部の新研究拠点「東京ラボラトリー」を開設 2025/09/02
- 若手と中堅の狭間にいる編集者のコラム 20年目の発見 2025/09/02
- インターフェックスWeek 東京 2025 薬機法改正 製造方法変更の新区分創設、日本薬局方の柔軟運用など 2025/09/01
- アトモキセチン製剤の供給状況が改善 厚労省、事務連絡で過剰発注を控えるよう呼びかけ 2025/09/01
- 【替え歌】 「品証」（「王将」の替え歌） 2025/09/01
- 製品回収 日医工ファーマ、セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 純度試験の溶状が承認規格不適合 2025/09/01
- 【AD】難溶性薬物の可溶化を少ない原薬量で検討可能に 有機溶媒を用いたスケーラブルなスプレードライ技術の有用性 2025/09/01
- 特集：医薬品製造／試験における電子化・新技術活用とデータインテグリティ ファームテクジャパン2025年9月号のみどころ／特集：CMC委受託のトレンドとポイント 2025/09/01
- NPO-QAセンター 2025年度香菊セミナー 2025/09/01
- NPO-QAセンター GMP担当者研修・認定講座 2025/09/01
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 2025年度医薬品等の戦略立案のためのプログラム＆プロジェクトマネジメント(P2M)入門コース 2025/09/01
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 原薬の次世代高効率製造方法に向けて 2025/09/01
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 開発/MA/PV担当者のための生物統計入門（第2回） 2025/09/01