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記事一覧
- 製品回収 T's製薬、コンスタン0.4mg錠/0.8mg錠の全ロットを自主回収 安定性試験で自主規格逸脱、供給も停止に 2025/10/14
- 編集者Yの日常 ルールを守らせる設定 2025/10/14
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 製造・品質管理/品質保証・薬事(品質)エキスパート継続研修講座 2025/10/13
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 実臨床下でのエビデンス（RWE）を得るための観察研究の基礎を学ぶ 2025/10/13
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 円滑で責任のある製造委受託・承継と医薬品の安定供給 2025/10/13
- 2025年度GMP事例研究会 薬機法改正の背景と最近のGMP不備事例紹介 2025/10/10
- 小林製薬、梅丹本舗を吸収合併 2025/10/10
- 【連載】再生医療の社会実装に向けたキーポイント 再生医療（移植医療型）の製品化の実例［前編］② 2025/10/09
- 湘南アイパーク、米スタートアップ支援施設と提携 2025/10/09
- 第15回 レギュラトリーサイエンス学会学術大会 区分適合性調査の利用が進まない現状 多くの課題、利用促進には「制度の理解とメリットの浸透が必要」 2025/10/08
- アルフレッサHDなど4社、バイオシミラーの国内製造で合弁設立 2025/10/08
- CAR-T製品の物流を担う拠点を開設、ギリアド 2025/10/08
- Meiji Seikaファルマ、岐阜工場敷地内で基準を超えるヒ素が検出 2025/10/07
- 直感とサイエンスの日々 味噌汁の基準と評価 2025/10/07
- オレンジレター PMDAのGMP指摘事例速報 改正GMP省令施行後に指摘が頻出、不適品の取り扱いについて 2025/10/06
- 武田、細胞療法の研究開発中止を決定 減損580億円を計上見込み 2025/10/06
- 第一三共、サンディエゴに研究拠点開設 海外では3カ所目 2025/10/06
- 富士経済、AI創薬の市場が2035年には2000億円に上ると予測 2025/10/06
- 供給不安のリスクシナリオを整理して行動計画を策定 厚労省、各関係主体の役割を明確に 2025/10/06
- 〔人事〕医薬品医療機器総合機構（10月1日付） 2025/10/06