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記事一覧
- 非無菌製剤製造所の監査・査察に関する研究 OOSおよびOOTの試験結果の取り扱いに関する指摘事項 2025/08/29
- ノボ ノルディスク、弘前市と肥満症対策で連携協定 2025/08/29
- 【AD】AI・ロボテックス技術を活用した複雑化が進む低分子原薬へのアプローチ ～最新技術を駆使した従来と異なる合成プロセス開発の取り組み 2025/08/29
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 医薬品のニトロソアミン類混入リスクへの品質対応（2025） 2025/08/29
- 【連載】再生医療の社会実装に向けたキーポイント 再生医療の社会実装に向けて～シーズ技術の実用化に関する留意点～③ 2025/08/28
- 日本化薬、アジアへの医薬品導入でジョイントベンチャー設立 2025/08/28
- INTERVIEW 研究者からのキャリアチェンジでPQS強化に挑む 2025/08/27
- ロート製薬、AGRI SMILEと資本業務提携 ヘルスケア製品の原料作物の安定生産へ 2025/08/27
- 【AD】製造現場の課題に応える 医薬品のスマート製造をトータルサポート 2025/08/27
- 医薬品製造でのデジタル技術活用事例集を周知、厚労省 2025/08/26
- テルモ、臓器移植関連分野に参入へ 英OrganOx社を買収 2025/08/26
- 編集者Yの日常 初めての研究 2025/08/26
- 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 【品質ミニ研修】皆で考えるGMPにおける品質保証の困りごと 2025/08/26
- オレンジレター PMDAのGMP指摘事例速報 滅菌バリデーションでの無菌性保証に欠陥、文書化と知識管理の徹底を 2025/08/25
- 小林製薬、米国拠点での生産・倉庫エリアの拡張建設が完了 米国でのカイロの売上成長を見据えて 2025/08/25
- 製剤技師認定試験にトライ!! 製剤分野で汎用される高分子の構造及びその溶液の性質 2025/08/25
- アンジェス、米国で開発中のHGF遺伝子治療用製品の原薬供給契約を締結 独ベーリンガーと 2025/08/25
- 【AD】微生物試験の自動化とデータ管理の強化を同時に実現！ 微生物培養試験自動化システム【Growth Direct】 2025/08/25
- 図解で学ぶGMP 第7版 GMP文書の「原本」には2種類の意味がある 2025/08/22
- ロート、細胞外小胞の生産技術開発へEXORPHIAと資本業務提携 2025/08/22