- PTJ ONLINE トップ
- 記事一覧
記事一覧
- 【AD】双日京都ファーマテック誕生 GEA社ファーマ製品を中心にラインサプライを実現 2025/06/30
- ゼロから学ぶ医薬品品質統計 錠剤のサンプル平均値について考える 2025/06/27
- 製品回収 高田製薬、フェキソフェナジン塩酸塩錠を自主回収 一部ロットで溶出性が承認規格不適合 2025/06/27
- 【連載】再生医療の社会実装に向けたキーポイント 再生医療の社会実装に向けて～生きた細胞を医療に使う意義～② 2025/06/26
- 小野薬品、米国VertexからPovetaciceptを導入 2025/06/26
- インターフェックスＷeek東京 2025 セミナー演者に聞く！ 医薬品ライフサイクルにおける原薬プロセス技術への期待／田辺三菱製薬工場・杉本昌陽氏 2025/06/25
- ロートが創薬ベンチャーのイーダームに出資 2025/06/25
- GMP教育訓練コース：【グループワーク GW05】QRMを用いたバリデーション計画立案 2025/06/20
- GMP教育訓練コース：【グループワーク GW11】委託先及び供給業者との取決め案の作成と添加剤メーカーの監査計画作成 2025/06/20
- CPHI Japan 2025 区分適合性調査制度の現状と課題 2025/06/18
- インターフェックスＷeek東京 2025 セミナー演者に聞く！ ビッグデータで切り拓く次世代型製剤開発・生産～製剤ライフサイクルを通じたDX～／アステラス製薬・梅本 佳昭 氏 2025/06/17
- NPO-QAセンター2025年度新緑セミナー 産業活性化のためにもGMP人材育成は喫緊の課題 2025/06/16
- 【AD】必要な時に、必要なだけ、プロフェッショナルサービスを 創薬の現場に寄り添い、的確かつ専門的なコンサルテーションを遂行します 2025/06/13
- Meiji Seika ファルマとダイト、「新・コンソーシアム構想」を協議 品目統合や生産拠点の集約化をめざす 2025/06/09
- GMP教育訓練コース：【グループワーク GW04】トレンドデータの作成と製品品質照査結果の評価検討 2025/06/04
- 「PIC/S GMP Annex 1 解説書」発刊記念 WEBセミナー （WEBセミナー）PIC/S GMP Annnex1の実装に向けて ～無菌医薬品の製造における品質管理を強化する ためのポイント～ 2025/06/02
- 「PIC/S GMP Annex 1 解説書」発刊記念 WEBセミナー （WEBセミナー）第1回：Annex1改訂のポイント（規制当局・日本製薬団体連合会編） 2025/05/30
- 「PIC/S GMP Annex 1 解説書」発刊記念 WEBセミナー （WEBセミナー）第2回：無菌医薬品 製造・品質管理における効率的なCCS構築を探る Part①（日本PDA製薬学会編） 2025/05/30
- 「PIC/S GMP Annex 1 解説書」発刊記念 WEBセミナー （WEBセミナー）第3回：無菌医薬品 製造・品質管理における効率的なCCS構築を探る Part②（ISPE日本本部・Annex1改訂書籍編集委員編） 2025/05/30
- PHARM TECH JAPAN ONLINE WEBセミナー （WEBセミナー）バイオ医薬品の人材育成の現状と課題 2025/05/26